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O objetivo é avaliar o efeito do indutor e inibidor da enzima heme oxigenase-1 (HO-1) sobre as células-tronco mesenquimais (CTM) na doença de Alzheimer. Materiais e Métodos: 70 ratas albinas foram divididas igualmente em 7 grupos da seguinte forma: grupo 1: controle saudável; grupo 2: Doença de Alzheimer induzida por cloreto de alumínio; grupo 3: ratos com Alzheimer induzidos que receberam injeção intravenosa de MSCs; grupo 4: ratos com Alzheimer induzidos que receberam MSCs e protoporfirina de cobalto indutora de HO; grupo 5: ratos com Alzheimer induzidos que receberam MSCs e protoporfirina de zinco inibidor de HO; grupo 6: ratos com Alzheimer induzidos que receberam indutor de HO; grupo 7: ratos com Alzheimer induzidos que receberam inibidor de HO. O tecido cerebral foi coletado para expressão do gene HO-1, seladina-1 por reação em cadeia da polimerase em tempo real, atividade da heme oxigenase, estimativa de colesterol e exame histopatológico. As CTMs diminuíram as lesões em placas, a indução de heme oxigenase com células-tronco também diminuiu as lesões em placas, porém houve hemorragia no cérebro. Ambos os indutores de heme oxigenase isoladamente ou com células-tronco aumentaram a expressão de seladina-1 e diminuíram o nível de colesterol.
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