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Das Hauptziel dieser Masterarbeit war es, eine geeignete transplantierbare Matrix herzustellen, die in die Seitenwand eingesetzt werden kann, indem das Wachstum von Fibrozytenkulturen auf einer 3D-Matrix aus Kollagen gefördert wird. Dieses Experiment war in zwei Hauptabschnitte unterteilt. Der erste Abschnitt beinhaltete einen Vergleich von Fibrozytenkulturen, die auf einer 3D-Matrix gezüchtet wurden, mit 2D-Kulturen in unbeschichteten Wells oder auf kollagenbeschichteten Deckgläsern, wobei das Zellwachstum und ihre Morphologie berücksichtigt wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass die Mehrheit der Fibrozytenkulturen, die in Wells auf 2D-Oberflächen mit Deckgläsern gezüchtet wurden, typischerweise spindelförmig und abgeflacht waren, während diejenigen, die auf Kollagen-I-3D-Gelen gezüchtet wurden, eher klein, länglicher mit langen Fortsätzen, die große Klumpen bilden, oder einzelne runde Individuen sind.Für jeden markierten Abschnitt aus der Kollagen-Gel-Karte wurde eine quantitative Analyse durchgeführt, die die Messung des Kollagen-Faser-Durchmessers, des Porendurchmessers und der Faserdichte-Kreuzung beinhaltete.
Das Hauptziel dieser Masterarbeit war es, eine geeignete transplantierbare Matrix herzustellen, die in die Seitenwand eingesetzt werden kann, indem das Wachstum von Fibrozytenkulturen auf einer 3D-Matrix aus Kollagen gefördert wird. Dieses Experiment war in zwei Hauptabschnitte unterteilt. Der erste Abschnitt beinhaltete einen Vergleich von Fibrozytenkulturen, die auf einer 3D-Matrix gezüchtet wurden, mit 2D-Kulturen in unbeschichteten Wells oder auf kollagenbeschichteten Deckgläsern, wobei das Zellwachstum und ihre Morphologie berücksichtigt wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass die Mehrheit der Fibrozytenkulturen, die in Wells auf 2D-Oberflächen mit Deckgläsern gezüchtet wurden, typischerweise spindelförmig und abgeflacht waren, während diejenigen, die auf Kollagen-I-3D-Gelen gezüchtet wurden, eher klein, länglicher mit langen Fortsätzen, diegroße Klumpen bilden, oder einzelne runde Individuen sind.Für jeden markierten Abschnitt aus der Kollagen-Gel-Karte wurde eine quantitative Analyse durchgeführt, die die Messung des Kollagen-Faser-Durchmessers, des Porendurchmessers und der Faserdichte-Kreuzung beinhaltete.
Das Hauptziel dieser Masterarbeit war es, eine geeignete transplantierbare Matrix herzustellen, die in die Seitenwand eingesetzt werden kann, indem das Wachstum von Fibrozytenkulturen auf einer 3D-Matrix aus Kollagen gefördert wird. Dieses Experiment war in zwei Hauptabschnitte unterteilt. Der erste Abschnitt beinhaltete einen Vergleich von Fibrozytenkulturen, die auf einer 3D-Matrix gezüchtet wurden, mit 2D-Kulturen in unbeschichteten Wells oder auf kollagenbeschichteten Deckgläsern, wobei das Zellwachstum und ihre Morphologie berücksichtigt wurden. Die Ergebnisse zeigten, dass die Mehrheit der Fibrozytenkulturen, die in Wells auf 2D-Oberflächen mit Deckgläsern gezüchtet wurden, typischerweise spindelförmig und abgeflacht waren, während diejenigen, die auf Kollagen-I-3D-Gelen gezüchtet wurden, eher klein, länglicher mit langen Fortsätzen, diegroße Klumpen bilden, oder einzelne runde Individuen sind.Für jeden markierten Abschnitt aus der Kollagen-Gel-Karte wurde eine quantitative Analyse durchgeführt, die die Messung des Kollagen-Faser-Durchmessers, des Porendurchmessers und der Faserdichte-Kreuzung beinhaltete.