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Ces dernières années, l'utilisation des dispositifs médicaux a augmenté. Malgré cela, il n'y a pas suffisamment de garanties en place pour protéger les personnes contre les résultats défavorables liés à l'utilisation des dispositifs médicaux. Les programmes de matériovigilance sont conçus pour examiner, suivre et empêcher la réapparition d'effets négatifs liés à l'utilisation de dispositifs médicaux.En Inde, le décollement de la mousse siliconée d'insonorisation et la possibilité de résultats erronés sont les principales raisons pour lesquelles les dispositifs médicaux sont rappelés. Seul un…mehr

Produktbeschreibung
Ces dernières années, l'utilisation des dispositifs médicaux a augmenté. Malgré cela, il n'y a pas suffisamment de garanties en place pour protéger les personnes contre les résultats défavorables liés à l'utilisation des dispositifs médicaux. Les programmes de matériovigilance sont conçus pour examiner, suivre et empêcher la réapparition d'effets négatifs liés à l'utilisation de dispositifs médicaux.En Inde, le décollement de la mousse siliconée d'insonorisation et la possibilité de résultats erronés sont les principales raisons pour lesquelles les dispositifs médicaux sont rappelés. Seul un petit nombre de produits ont été rappelés en 2020. Par rapport à 2020, beaucoup de produits ont été rappelés en 2021. Moins de produits ont été rappelés en 2022.
Autorenporträt
Sreenu Thalla, professeur associé, département de pharmacologie, Vignan Pharmacy College, Vadlamudi, Guntur, Andhra Pradesh. Ses recherches portent sur la neuropharmacologie, la pneumologie, l'hépatologie et les aspects réglementaires des médicaments rappelés par la FDA.