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En el presente trabajo de investigación se pretendió determinar si los complejos proteicos de membrana externa de Neisseria meningitidis son antígenos apropiados para el desarrollo de vacunas más efectivas contra la enfermedad meningocócica. Estos complejos podrían albergar epitopos conformacionales protectivos y conservados no detectados con las técnicas convencionales. Los estudios realizados en este trabajo mostraron que los principales complejos proteicos de membrana externa son heterómeros de las porinas PorA y PorB, y en menor medida homómeros PorA o PorB, los cuales pueden estar…mehr

Produktbeschreibung
En el presente trabajo de investigación se pretendió determinar si los complejos proteicos de membrana externa de Neisseria meningitidis son antígenos apropiados para el desarrollo de vacunas más efectivas contra la enfermedad meningocócica. Estos complejos podrían albergar epitopos conformacionales protectivos y conservados no detectados con las técnicas convencionales. Los estudios realizados en este trabajo mostraron que los principales complejos proteicos de membrana externa son heterómeros de las porinas PorA y PorB, y en menor medida homómeros PorA o PorB, los cuales pueden estar acompañados o no por la proteína RmpM y la proteína potenciadora de infección de macrófagos (MIP). La alta reactividad cruzada generada por complejos proteicos en los que participan las proteinas MIP y la chaperonina de 60kDa en los ensayos de unión de anticuerpos a superficie, deposición en la superficie bacteriana de componentes del sistema del complemento y de actividad opsonofagocítica sugiere que ambas proteínas pueden ser antígenos con alto interés como componentes vacunales.
Autorenporträt
Doctor en Biología, Universidad de Santiago de Compostela. 2010. Participación en proyectos de investigación: ¿Análisis del complexoma de membrana de bacterias Gram-negativas mediante high resolution clear native electrophoresis¿. ¿Diseño de nuevas vacunas contra Neisseria meningitidis basadas en complejos proteicos de membranä.