Complicaciones Endocrinas De La Beta-talasemia Politransfundida
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La ¿-talasemia es una anemia hemolítica crónica hereditaria caracterizada por un defecto en la síntesis de las cadenas de beta-globina, y es especialmente frecuente en la región mediterránea, el sur de Asia y Oriente Medio.Los programas de transfusión y la terapia de quelación han prolongado considerablemente la esperanza de vida de los pacientes. Esto ha provocado un aumento de la prevalencia de complicaciones cardiacas, hepáticas y endocrinas relacionadas con la sobrecarga de hierro.Las complicaciones endocrinas, debidas a daños directos en el parénquima glandular o en el eje hipo...
La ¿-talasemia es una anemia hemolítica crónica hereditaria caracterizada por un defecto en la síntesis de las cadenas de beta-globina, y es especialmente frecuente en la región mediterránea, el sur de Asia y Oriente Medio.Los programas de transfusión y la terapia de quelación han prolongado considerablemente la esperanza de vida de los pacientes. Esto ha provocado un aumento de la prevalencia de complicaciones cardiacas, hepáticas y endocrinas relacionadas con la sobrecarga de hierro.Las complicaciones endocrinas, debidas a daños directos en el parénquima glandular o en el eje hipotálamo-hipófisis, provocan hipogonadismo, baja estatura, hipotiroidismo, hipoparatiroidismo, intolerancia a la glucosa (IG) y diabetes mellitus.
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