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A ¿-talassemia é uma anemia hemolítica crónica hereditária caracterizada por um defeito na síntese das cadeias de beta-globina e é particularmente comum na região mediterrânica, no Sul da Ásia e no Médio Oriente.Os programas de transfusão e a terapia de quelação prolongaram consideravelmente a esperança de vida dos doentes. Este facto levou a um aumento da prevalência de complicações cardíacas, hepáticas e endócrinas relacionadas com a sobrecarga de ferro.As complicações endócrinas, devidas a lesões directas do parênquima glandular ou do eixo hipotálamo-hipofisário, conduzem ao hipogonadismo, à baixa estatura, ao hipotiroidismo, ao hipoparatiroidismo, à intolerância à glicose (IG) e à diabetes mellitus.