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La beta-thalassémie est une anémie hémolytique chronique héréditaire caractérisée par un défaut de synthèse des chaînes bêta-globine, particulièrement fréquente dans la région méditerranéenne, le sud de l'Asie, et le Moyen-Orient.Les programmes transfusionnels et le traitement chélateur ont considérablement prolongé l'espérance de vie des malades . Ceci a entrainé une augmentation de la prévalence des complications cardiaques, hépatiques et endocriniennes, liées à la surcharge en fer.Les complications endocriniennes, par atteinte directe du parenchyme glandulaire ou de l'axe hypothalamo-hypophysaire , entrainent un hypogonadisme , une petite taille, une hypothyroïdie, une hypoparathyroïdie, une intolérance au glucose (IG), et un diabète sucré.