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Questo è il libro (parte 01), basato sull'introduzione, del progetto intitolato ¿Sviluppo della qualità e convalida del processo farmaceutico delle fasi critiche coinvolte nella produzione di compresse 2-FDC¿. L'introduzione è la parte più importante di ogni progetto. Lo studio è stato condotto su tre lotti di convalida, che comprendono la convalida di fasi critiche come la miscelazione a secco, la granulazione, l'essiccazione, la lubrificazione, la compressione e il rivestimento. Il processo di produzione complessivo si è concluso come convalidato in base ai parametri sopra menzionati, come…mehr

Produktbeschreibung
Questo è il libro (parte 01), basato sull'introduzione, del progetto intitolato ¿Sviluppo della qualità e convalida del processo farmaceutico delle fasi critiche coinvolte nella produzione di compresse 2-FDC¿. L'introduzione è la parte più importante di ogni progetto. Lo studio è stato condotto su tre lotti di convalida, che comprendono la convalida di fasi critiche come la miscelazione a secco, la granulazione, l'essiccazione, la lubrificazione, la compressione e il rivestimento. Il processo di produzione complessivo si è concluso come convalidato in base ai parametri sopra menzionati, come previsto da BMR e BMR. Le materie prime sono state distribuite secondo la procedura operativa standard. I dati sono stati compilati in modo tale da essere considerati ¿pronti all'usö. Questo libro non è il solito libro; abbiamo cercato di renderlo più facile da leggere.
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Autorenporträt
Shital S. Patil, M.Pharm (QA), farmacewt, pomoschnik professora w SSJIPER, Dzhamner, Indiq, awtor obzornyh/issledowatel'skih statej. Manali S. Upasani, M.Pharm (QA), farmacewt, awtor razlichnyh publikacij, takih kak knigi/obzory/issledowatel'skie stat'i. D-r S.D. Barhat, M.Ph., Ph.D., farmacewt, direktor SSJIPER, Dzhamner, shtat Massachusets, Indiq.