Se desarrollaron hidrogeles superporosos (SPH) para retener el fármaco en el medio gástrico. Estos sistemas se hinchan muy rápidamente en el estómago y conservan su integridad durante más tiempo, incluso en el medio ácido del estómago, al tiempo que liberan el ingrediente farmacéuticamente activo. El presente trabajo se centra en el concepto del desarrollo de comprimidos de hidrogel superporoso de claritromicina y su comparación con las formas farmacéuticas comercializadas de liberación retardada. El objetivo de este estudio era preparar una forma de dosificación gastrorretentiva basada en SPH utilizando Claritromicina, como fármaco ideal para las características de hinchamiento y liberación prolongada del fármaco en pH ácido. La formulación se basa en la preparación de SPH de tercera generación con tres polímeros alterados, como alginato sódico, pectina, quitosano y ácido acrílico, que se utilizaron con diferentes concentraciones mediante una técnica de reticulación con formaldehído como agente reticulante para obtener el perfil de liberación sostenida preferido durante un periodo de 8-12 horas.
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