Os hidrogéis superporosos (SPH) foram desenvolvidos para reter o fármaco no meio gástrico. Estes sistemas incham muito rapidamente no estômago e preservam a sua integridade durante mais tempo, mesmo no ambiente ácido do estômago, enquanto libertam o ingrediente farmaceuticamente ativo. O presente trabalho centra-se no conceito de desenvolvimento de comprimidos de hidrogel superporoso de Claritromicina e na sua comparação com as formas de dosagem de libertação retardada comercializadas. O objetivo deste estudo foi preparar uma forma de dosagem gastroretentora baseada em SPH utilizando a Claritromicina, como um fármaco ideal para as características de inchaço e libertação prolongada do fármaco em pH ácido. A formulação baseia-se na preparação de SPH de terceira geração com três polímeros alterados, tais como alginato de sódio, pectina, quitosano e ácido acrílico, que foram utilizados em diferentes concentrações através de uma técnica de reticulação utilizando formaldeído como agente de reticulação para obter o perfil de libertação sustentada preferido durante um período de 8-12 horas.