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Los sistemas de administración oral de fármacos siguen siendo la vía de administración más popular debido a su versatilidad, facilidad de administración y cumplimiento por parte del paciente. Se han desarrollado varios sistemas orales de liberación controlada para mejorar la administración de fármacos a la circulación sistémica. El tránsito gastrointestinal rápido impide la liberación completa del fármaco, lo que reduce su actividad. Los sistemas de liberación de fármacos gastro-retentivos están diseñados para prolongar y retrasar el tiempo de vaciado gástrico (TEG). El tiempo de vaciado gástrico es el factor más importante que ayuda a la forma farmacéutica a permanecer en el estómago durante más tiempo que las formas farmacéuticas convectivas. La retención de la forma farmacéutica oral en el tracto gastrointestinal superior (TGI) prolonga el tiempo de contacto del fármaco con la mucosa gastrointestinal, lo que se traduce en una mayor biodisponibilidad. Los fármacos que tienen vidas medias más cortas, los que se eliminan rápidamente y los que se absorben de forma incompleta en el intestino delgado son los candidatos adecuados para su formulación en sistemas de retención gastrointestinal.
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