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Voici le livre (partie 01), basé sur l'introduction, du projet intitulé « Développement de la qualité et validation du processus pharmaceutique des étapes critiques de la fabrication des comprimés 2-FDC ». L'introduction est la partie la plus importante de tout projet. L'étude a été menée sur trois lots de validation, qui comprennent la validation des étapes critiques telles que le mélange à sec, la granulation, le séchage, la lubrification, la compression, l'enrobage. Le processus de fabrication global a été conclu comme étant validé pour les paramètres mentionnés ci-dessus, conformément aux…mehr

Produktbeschreibung
Voici le livre (partie 01), basé sur l'introduction, du projet intitulé « Développement de la qualité et validation du processus pharmaceutique des étapes critiques de la fabrication des comprimés 2-FDC ». L'introduction est la partie la plus importante de tout projet. L'étude a été menée sur trois lots de validation, qui comprennent la validation des étapes critiques telles que le mélange à sec, la granulation, le séchage, la lubrification, la compression, l'enrobage. Le processus de fabrication global a été conclu comme étant validé pour les paramètres mentionnés ci-dessus, conformément aux BMR et BMR. Les matières premières ont été distribuées conformément à la procédure opérationnelle standard. Les données ont été compilées de manière à ce qu'elles soient « prêtes à l'emploi ». Ce livre n'est pas un livre de type habituel ; nous avons essayé de le rendre plus convivial pour le lecteur.
Autorenporträt
Shital S. Patil, M.Pharm (QA), pharmacien, professeur adjoint à SSJIPER, Jamner, Inde, auteur d'articles de synthèse et de recherche. Manali S. Upasani, M.Pharm (QA), pharmacien, auteur de publications variées telles que des livres, des revues et des articles de recherche. Dr. S.D. Barhate, M.Ph., Ph.D., pharmacien, directeur de SSJIPER, Jamner, MH, Inde.