23,99 €
inkl. MwSt.
Versandfertig in 6-10 Tagen
12 °P sammeln
Andere Kunden interessierten sich auch für
![Développement du processus de fabrication des comprimés d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil]( "Développement du processus de fabrication des comprimés d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil")
Développement du processus de fabrication des comprimés d'amlodipine et d'olmésartan médoxomil26,99 €![Assurance de la qualité dans la fabrication de produits pharmaceutiques]( "Assurance de la qualité dans la fabrication de produits pharmaceutiques")
Assurance de la qualité dans la fabrication de produits pharmaceutiques39,99 €![Développement de méthodes pour la détermination du bisoprolol dans les comprimés]( "Développement de méthodes pour la détermination du bisoprolol dans les comprimés")
Développement de méthodes pour la détermination du bisoprolol dans les comprimés23,99 €![Excellence analytique : Une feuille de route pour la qualité dès la conception]( "Excellence analytique : Une feuille de route pour la qualité dès la conception")
Excellence analytique : Une feuille de route pour la qualité dès la conception44,99 €![La qualité par conception (QbD) dans le développement pharmaceutique]( "La qualité par conception (QbD) dans le développement pharmaceutique")
La qualité par conception (QbD) dans le développement pharmaceutique29,99 €![Formulation et développement de comprimés flottants de trihydrate de céfixime]( "Formulation et développement de comprimés flottants de trihydrate de céfixime")
Formulation et développement de comprimés flottants de trihydrate de céfixime36,99 €![Développement de la formulation de comprimés génériques d'oméprazole à enrobage entérique]( "Développement de la formulation de comprimés génériques d'oméprazole à enrobage entérique")
Développement de la formulation de comprimés génériques d'oméprazole à enrobage entérique26,99 €
Voici le livre (partie 01), basé sur l'introduction, du projet intitulé « Développement de la qualité et validation du processus pharmaceutique des étapes critiques de la fabrication des comprimés 2-FDC ». L'introduction est la partie la plus importante de tout projet. L'étude a été menée sur trois lots de validation, qui comprennent la validation des étapes critiques telles que le mélange à sec, la granulation, le séchage, la lubrification, la compression, l'enrobage. Le processus de fabrication global a été conclu comme étant validé pour les paramètres mentionnés ci-dessus, conformément aux BMR et BMR. Les matières premières ont été distribuées conformément à la procédure opérationnelle standard. Les données ont été compilées de manière à ce qu'elles soient « prêtes à l'emploi ». Ce livre n'est pas un livre de type habituel ; nous avons essayé de le rendre plus convivial pour le lecteur.