Consenso informato
Nella pratica clinica, nell'insegnamento e nella ricerca
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Negli ultimi decenni, l'Informed Consent (IC) si è affermato come un nuovo diritto, che riconosce l'autonomia dei soggetti e concede il privilegio alle decisioni del paziente, in quanto è l'accettazione autonoma di un intervento medico, o la scelta tra possibili corsi alternativi. In questo senso, il consenso informato (IC) è alla base dell'attività sanitaria nella diagnosi e nel trattamento dei pazienti. Fa parte dei diritti in materia di salute, ma anche di nuovi doveri, per i professionisti e per gli utenti. Il consenso informato (IC) non è circoscritto solo alla pratica clinica, ma an...
Negli ultimi decenni, l'Informed Consent (IC) si è affermato come un nuovo diritto, che riconosce l'autonomia dei soggetti e concede il privilegio alle decisioni del paziente, in quanto è l'accettazione autonoma di un intervento medico, o la scelta tra possibili corsi alternativi. In questo senso, il consenso informato (IC) è alla base dell'attività sanitaria nella diagnosi e nel trattamento dei pazienti. Fa parte dei diritti in materia di salute, ma anche di nuovi doveri, per i professionisti e per gli utenti. Il consenso informato (IC) non è circoscritto solo alla pratica clinica, ma anche al campo dell'insegnamento e della ricerca, come analizzeremo in questo testo. Attualmente siamo nel bel mezzo della pandemia COVID - 19 (Coronavirus), il contesto del Consenso Informato è cambiato sostanzialmente poiché in casi estremi non è possibile richiederlo e ottenerlo a causa di difficoltà inerenti alle circostanze e sorgono dilemmi etici per il medico responsabile del paziente che devono essere risolti da un Consiglio Medico o dal Comitato Etico Sanitario del Centro Sanitario.
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