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"SVILUPPO E CONVALIDA DI METODI ANALITICI CHE INDICANO LA STABILITÀ PER LA DETERMINAZIONE DEL FARMACO E DELLE SUE IMPURITÀ NELLA FORMULAZIONE FARMACEUTICA MEDIANTE RP-HPLCL'obiettivo del libro è quello di servire come libro di riferimento per sviluppare e convalidare la stabilità che indica i metodi analitici secondo i requisiti normativi attuali come ICH/USP/FDA/ qualsiasi altro ente normativo/farmacopea utilizzando tecniche analitiche come RP-HPLC per i farmaci e le sue impurità nella formulazione farmaceutica.