Copolímeros de L-lactido para administração de insulina
Polimerização por abertura de anel de copolímeros de L-lactídeo para a preparação de IPN's biodegradáveis para administração de insulina
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Foram sintetizados novos copolímeros tribloco de poli(L-lactida)-poli(etilenoglicol)-sebacato-poli(etilenoglicol)-poli(L-lactida) por polimerização de abertura em anel (ROP). Foram também preparados dois grupos de dezoito redes de polímeros; os primeiros nove grupos de redes foram preparados a partir de copolímeros tribloco com alginato de sódio reticulado, S1-S9. Foi adicionado Pluronic F-127 às composições anteriores para preparar o segundo grupo de nove redes, SP1-SP9. Todas estas redes de polímeros foram carregadas com 50 UI de insulina. Foi efectuado um estudo de libertação d...
Foram sintetizados novos copolímeros tribloco de poli(L-lactida)-poli(etilenoglicol)-sebacato-poli(etilenoglicol)-poli(L-lactida) por polimerização de abertura em anel (ROP). Foram também preparados dois grupos de dezoito redes de polímeros; os primeiros nove grupos de redes foram preparados a partir de copolímeros tribloco com alginato de sódio reticulado, S1-S9. Foi adicionado Pluronic F-127 às composições anteriores para preparar o segundo grupo de nove redes, SP1-SP9. Todas estas redes de polímeros foram carregadas com 50 UI de insulina. Foi efectuado um estudo de libertação de insulina a pH 1,2 e 8,4 durante 24 horas, que revelou que esta segue a primeira ordem do ponto de vista cinético. Os dados obtidos mostraram que a libertação de insulina diminui nas primeiras duas horas para as IPN de fibra com peso molecular de 2000 g/mol de poli (etilenoglicol) e 50 unidades de poli (L-lactido).
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