CORONAVIRUS-INFEKTIONSKRANKHEIT 19 (COVID-19)
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Der aktuelle Ausbruch von COVID-19 wurde durch ein neues Coronavirus, SARS-CoV-2, verursacht. Es greift auf Wirtszellen über das Angiotensin-konvertierende Enzym 2 (ACE2)-Protein zu, das von Endothelzellen (EC) exprimiert wird und in der Lunge sehr reichlich vorhanden ist. SARS-CoV-2 verwendet ein Oberflächenglykoprotein (Peplomer), das als Spike bezeichnet wird, um Zugang zu den Wirtszellen zu erhalten, und ACE2 hat sich als ein Co-Rezeptor für den Eintritt des Coronavirus erwiesen. Die Antigenpräsentation von SARS-CoV hängt hauptsächlich vom MHC I-Molekül ab, aber auch MHC II trägt z...
Der aktuelle Ausbruch von COVID-19 wurde durch ein neues Coronavirus, SARS-CoV-2, verursacht. Es greift auf Wirtszellen über das Angiotensin-konvertierende Enzym 2 (ACE2)-Protein zu, das von Endothelzellen (EC) exprimiert wird und in der Lunge sehr reichlich vorhanden ist. SARS-CoV-2 verwendet ein Oberflächenglykoprotein (Peplomer), das als Spike bezeichnet wird, um Zugang zu den Wirtszellen zu erhalten, und ACE2 hat sich als ein Co-Rezeptor für den Eintritt des Coronavirus erwiesen. Die Antigenpräsentation von SARS-CoV hängt hauptsächlich vom MHC I-Molekül ab, aber auch MHC II trägt zur Präsentation bei. Basierend auf dem Mechanismus einer häufigen akuten Virusinfektion enthält das Antikörperprofil gegen das SARS-CoV-Virus charakteristische Muster der IgM- und IgG-Produktion. Am Ende der 12. Woche verschwinden die SARS-spezifischen IgM-Antikörper, während die IgG-Antikörper länger anhalten können, was zeigt, dass IgG-Antikörper hauptsächlich eine schützende Rolle spielen können, und SARS-spezifische IgG-Antikörper sind hauptsächlich S-spezifische und N-spezifische Antikörper. Klinische Manifestationen finden sich nicht nur in den Schleimhäuten der Atemwege, sondern auch im Herz-Kreislauf-System, in den Nieren, im Zentralnervensystem, in der Schwangerschaft, in der Haut, in der Mundhöhle und im Verdauungssystem.
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