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El craneofaringioma es un tumor epitelial benigno poco frecuente que se origina en la hipófisis o la glándula pituitaria y se desarrolla en la región selar y/o supraselar. Aunque benigno y extracerebral, este tumor sigue siendo una patología grave debido a las frecuentes secuelas visuales, endocrinas y neurointelectuales y al riesgo de recidiva. Sin embargo, se han realizado grandes progresos en la cirugía, la radioterapia y el tratamiento médico de esta enfermedad, transformando un pronóstico que antes era reservado.