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O craniofaringioma é um tumor epitelial benigno raro originário da glândula pituitária ou hipófise e que se desenvolve na região de venda e/ou supraselar. Embora benigno e extracerebral, este tumor continua a ser uma patologia grave devido às frequentes sequelas visuais, endócrinas e neuro-intelectuais e ao risco de recidiva. No entanto, foram feitos grandes progressos na cirurgia, radioterapia e gestão médica desta doença, transformando um prognóstico que anteriormente estava reservado.