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O craniofaringioma é um tumor epitelial benigno raro originário da glândula pituitária ou hipófise e que se desenvolve na região de venda e/ou supraselar. Embora benigno e extracerebral, este tumor continua a ser uma patologia grave devido às frequentes sequelas visuais, endócrinas e neuro-intelectuais e ao risco de recidiva. No entanto, foram feitos grandes progressos na cirurgia, radioterapia e gestão médica desta doença, transformando um prognóstico que anteriormente estava reservado.

Produktbeschreibung
O craniofaringioma é um tumor epitelial benigno raro originário da glândula pituitária ou hipófise e que se desenvolve na região de venda e/ou supraselar. Embora benigno e extracerebral, este tumor continua a ser uma patologia grave devido às frequentes sequelas visuais, endócrinas e neuro-intelectuais e ao risco de recidiva. No entanto, foram feitos grandes progressos na cirurgia, radioterapia e gestão médica desta doença, transformando um prognóstico que anteriormente estava reservado.
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Autorenporträt
Lotfi Boublata, Professor Associado de Neurocirurgia no EHS Ali Ait Idir em Argel. Secretário-geral da Sociedade Argelina de Neurocirurgia. Membro do comité de ensino de especialidades da Faculdade de Medicina de Argel. Orador honorário no Congresso da WFNS em Roma, Itália, e em Istambul, Turquia.