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El cribado de los recién nacidos (NBS) era un concepto muy consolidado en Occidente, mientras que en la India se encontraba en una fase muy incipiente. En el sur de la India, especialmente en TamilNadu, era casi inexistente a principios del año 2000. Además, la mortalidad neonatal era elevada y era absolutamente racional entender que gran parte del coste lo gastaban los gobiernos y los organismos sanitarios en la gestión clínica y la atención hospitalaria del recién nacido. La OMS ha recomendado que se introduzcan servicios genéticos en los países con una tasa de mortalidad infantil (TMI)…mehr

Produktbeschreibung
El cribado de los recién nacidos (NBS) era un concepto muy consolidado en Occidente, mientras que en la India se encontraba en una fase muy incipiente. En el sur de la India, especialmente en TamilNadu, era casi inexistente a principios del año 2000. Además, la mortalidad neonatal era elevada y era absolutamente racional entender que gran parte del coste lo gastaban los gobiernos y los organismos sanitarios en la gestión clínica y la atención hospitalaria del recién nacido. La OMS ha recomendado que se introduzcan servicios genéticos en los países con una tasa de mortalidad infantil (TMI) inferior a 50. Con una tasa de mortalidad infantil de 40, India debería introducir el cribado neonatal y los servicios genéticos. La Academia India de Pediatría también defendió firmemente la inclusión del cribado neonatal en nuestra política de salud pública, y ofreció sus aportaciones técnicas y logísticas al Gobierno de India para iniciar este programa. Como esfuerzo inicial, el ICMR puso en marcha su proyecto piloto de NBS para comprender la viabilidad de la puesta en marcha del proyecto. Este libro fue una de las primeras ideas para establecer la NBS en el sur de la India en 2005. En la actualidad, la NBS está bien establecida incluso en clínicas más pequeñas y en la configuración de la atención primaria en muchas partes del sur de la India.
Autorenporträt
Als Spezialist für Familienmedizin hat Dr. Amith Kumar Diagnose- und Screening-Technologien in die klinische Praxis integriert. Er hat an Projekten wie der diagnostischen Sequenzierung bei Indexpatienten, dem Neugeborenen-Screening auf angeborene Stoffwechselstörungen, dem nicht-invasiven Screening bei pränatalen Müttern und der Pränataldiagnose bei Hochrisikopaaren gearbeitet.