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Los trasplantes de médula ósea son el tratamiento de elección para varias enfermedades malignas y no malignas como la leucemia, la aplasia medular y la inmunodeficiencia. En Túnez, sólo se realizan trasplantes alogénicos o de aloinjerto entre un receptor y un donante HLA-idéntico. Tales donantes genoidénticos se encuentran en los hermanos de los pacientes candidatos a trasplante de médula ósea. Los donantes se seleccionan en primer lugar mediante un cribado serológico de histocompatibilidad de clase I (HLA-A y B). A continuación, se realiza una PCR-SSP o PCR-SSO para la tipificación HLA de clase II del receptor y de cualquier donante compatible. Dado que todos los kits de tipificación HLA que utilizamos tienen baja resolución, por lo que se ha desarrollado un enfoque de cribado por microsatélites, la tipificación HLA se completa mediante el genotipado de un panel de 4 microsatélites que cubren toda la región HLA. Mediante el estudio de la segregación de haplotipos utilizando este panel en los distintos miembros de la familia de un candidato a trasplante OM, pudimos identificar recombinaciones genéticas o CO en la región HLA.