Le traitement de la schizophrénie, en tant que maladie mentale grave se manifestant par des hallucinations et des délires persistants, avec des effets négatifs sur la vie personnelle, familiale et socio-économique des patients, a exigé du domaine scientifique d'importantes interventions et recherches génétiques et pharmacologiques, puisque l'efficacité et l'efficience de certains médicaments sont également associées à la variabilité génétique individuelle.Des études ont montré que plus de 30% des patients schizophrènes ne répondent pas efficacement à la clozapine, constituant ainsi le groupe des patients sur-refoulés. Étant donné que le CYP2C19, en tant qu'enzyme hautement polymorphe, a la deuxième plus grande participation au métabolisme de la clozapine, cet article visait à évaluer les influences des polymorphismes du CYP2C19*2 et du CYP2C19*17 sur la réponse au traitement par cet antipsychotique dans la schizophrénie.Dans cette lignée, il en est ressorti que les patients schizophrènes super-référents étaient pour la plupart porteurs de polymorphismes génétiques CYP2C19*17, associés à une dose quotidienne plus élevée de clozapine, mais des réponses moins efficaces, puisque la présence d'un tel polymorphisme les rend ultra-rapides sur le plan métabolique.
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