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Le neutrophile est le globule blanc le plus abondant dans la circulation sanguine chez l'humain. Cette cellule qui représente la première ligne de défense de l'immunité innée, adapte constamment ses réponses afin d'être efficace contre les pathogènes. Nous avons identifié le rôle de cytohésine-1, un facteur d'échange du GTP pour les petites protéines G de la famille des Arfs, dans la régulation de la signalisation et des fonctions du neutrophile humain. Nous avons ainsi montré l'implication de cytohésine-1 dans l'activation d'Arf6 et de la phospholipase D, ce qui aboutit à la régulation de la dégranulation et la production d'anion superoxyde par le neutrophile. Nous avons également montré l'impact de cytohésine-1 sur les fonctions du neutrophile liées aux beta2 intégrines LFA-1 et Mac-1, comme l'adhésion, la migration et la phagocytose. Ces résultats indiquant l'importance de cytohésine-1 dans la physiologie du neutrophile, suggèrent que cette protéine pourrait jouer un rôle primordial dans l'inflammation et l'auto-immunité.