Bevölkerungsbezogene Krebsregister beobachten das Auftreten und die zeitliche Entwicklung von Krebserkrankungen. Das Krebsregister-Manual fasst die wichtigsten Grundlagen und Regeln der epidemiologischen Krebsregistrierung in Deutschland zusammen und verbessert so die Einheitlichkeit und Vergleichbarkeit der in den Registern gesammelten Daten. Das Manual richtet sich darüber hinaus aber auch an alle diejenigen, die Informationen aus Krebsregistern für Forschung und für die Bewertung präventiver und therapeutischer Maßnahmen nutzen wollen. Über die Herausgeber Stefan Hentschel, Arzt,…mehr
Bevölkerungsbezogene Krebsregister beobachten das Auftreten und die zeitliche Entwicklung von Krebserkrankungen. Das Krebsregister-Manual fasst die wichtigsten Grundlagen und Regeln der epidemiologischen Krebsregistrierung in Deutschland zusammen und verbessert so die Einheitlichkeit und Vergleichbarkeit der in den Registern gesammelten Daten. Das Manual richtet sich darüber hinaus aber auch an alle diejenigen, die Informationen aus Krebsregistern für Forschung und für die Bewertung präventiver und therapeutischer Maßnahmen nutzen wollen. Über die Herausgeber Stefan Hentschel, Arzt, Dipl.-Soziologe und Epidemiologe, leitet das Hamburgische Krebsregister, angesiedelt an der Behörde für Soziales und Gesundheit. Er ist erster stellvertretender Vorsitzender der Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V. Alexander Katalinic, Arzt und Epidemiologe, leitet als Direktor des Instituts für Krebsepidemiologie e.V. an der Universität zu Lübeck die Registerstelle des Krebsregisters Schleswig-Holstein und ist Vorsitzender der Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V.Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
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Autorenporträt
PD Dr. med., Dipl. Theol.; Institut für Qualitätssicherung und Versorgungsforschung der Universität Regensburg, Bayerisches Krebsregister
Inhaltsangabe
1;Vorwort;6 2;Inhalt;8 3;Die Autoren;14 4;Abkürzungsverzeichnis;16 5;1 Einleitung;18 5.1;1.1 Epidemiologische Krebsregistrierung in Deutschland;18 5.2;1.2 Gesetzliche Rahmenbedingungen - (Nur) ein Basismodell der Krebsregistrierung in Deutschland;25 5.3;1.3 Datenschutz und Datensicherheit im Krebsregister;27 6;2 Datenerhebung und -verarbeitung;30 6.1;2.1 Datenerhebung;30 6.2;2.2 Förderung des Meldeaufkommens;33 6.3;2.3 Dokumentationsstandards: Erhebungsumfang, Merkmalsausprägungen und Umgang mit fehlenden Werten;36 6.4;2.4 Standardisierungsleitlinie für die Kodierung von Diagnosen von Todesbescheinigungen und die Registrierung von DCO - Fällen;47 7;3 Klassifikation und Kodierung;56 7.1;3.1 Einführung in onkologische Klassifikationssysteme (ICD und ICD-O);56 7.2;3.2 Stadieneinteilung;69 7.3;3.3 Kontrollnummern und Record-Linkage;74 7.4;3.4 Zählung von Mehrfachtumoren und Generierung der besten Information aus mehreren Meldungen zu einem Tumor (Best-of);85 7.5;3.5 Standardisierungsleitlinie für die Kodierung von urothelialen Tumoren der Harnblase;104 7.6;3.6 Zur Kodierung bösartiger Neubildungen der hämatopoetischen und lymphatischen Gewebe - Lymphome und Leukämien;108 8;4 Qualitätssicherung;114 8.1;4.1 Datenqualität, Fehlervermeidung und -erkennung;114 8.2;4.2 Datenprüfungen;117 8.3;4.3 Qualität der Registrierung: Datenqualität, Vollständigkeit, Vollzähligkeit;120 9;5 Datennutzung und Auswertung;126 9.1;5.1 Epidemiologische Kennziffern in der Routineauswertung von Krebsregisterdaten;126 9.2;5.2 Populations- und Mortalitätsdaten;130 9.3;5.3 Disease Mapping, Verfahren und Kenngrößen der räumlichen Statistik;131 9.4;5.4 Bevölkerungsbezogene Überlebenszeitanalysen;138 9.5;5.5 Risikokommunikation;142 9.6;5.6 Nutzung von Krebsregisterdaten für Gesundheitsberichterstattung und Forschung;146
1;Vorwort;6 2;Inhalt;8 3;Die Autoren;14 4;Abkürzungsverzeichnis;16 5;1 Einleitung;18 5.1;1.1 Epidemiologische Krebsregistrierung in Deutschland;18 5.2;1.2 Gesetzliche Rahmenbedingungen - (Nur) ein Basismodell der Krebsregistrierung in Deutschland;25 5.3;1.3 Datenschutz und Datensicherheit im Krebsregister;27 6;2 Datenerhebung und -verarbeitung;30 6.1;2.1 Datenerhebung;30 6.2;2.2 Förderung des Meldeaufkommens;33 6.3;2.3 Dokumentationsstandards: Erhebungsumfang, Merkmalsausprägungen und Umgang mit fehlenden Werten;36 6.4;2.4 Standardisierungsleitlinie für die Kodierung von Diagnosen von Todesbescheinigungen und die Registrierung von DCO - Fällen;47 7;3 Klassifikation und Kodierung;56 7.1;3.1 Einführung in onkologische Klassifikationssysteme (ICD und ICD-O);56 7.2;3.2 Stadieneinteilung;69 7.3;3.3 Kontrollnummern und Record-Linkage;74 7.4;3.4 Zählung von Mehrfachtumoren und Generierung der besten Information aus mehreren Meldungen zu einem Tumor (Best-of);85 7.5;3.5 Standardisierungsleitlinie für die Kodierung von urothelialen Tumoren der Harnblase;104 7.6;3.6 Zur Kodierung bösartiger Neubildungen der hämatopoetischen und lymphatischen Gewebe - Lymphome und Leukämien;108 8;4 Qualitätssicherung;114 8.1;4.1 Datenqualität, Fehlervermeidung und -erkennung;114 8.2;4.2 Datenprüfungen;117 8.3;4.3 Qualität der Registrierung: Datenqualität, Vollständigkeit, Vollzähligkeit;120 9;5 Datennutzung und Auswertung;126 9.1;5.1 Epidemiologische Kennziffern in der Routineauswertung von Krebsregisterdaten;126 9.2;5.2 Populations- und Mortalitätsdaten;130 9.3;5.3 Disease Mapping, Verfahren und Kenngrößen der räumlichen Statistik;131 9.4;5.4 Bevölkerungsbezogene Überlebenszeitanalysen;138 9.5;5.5 Risikokommunikation;142 9.6;5.6 Nutzung von Krebsregisterdaten für Gesundheitsberichterstattung und Forschung;146
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