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Das Syndrom des völligen Fehlens eines Ohres und eines Gehörgangs sowie der ipsilateralen Gesichtslähmung ist eine der extrem seltenen Manifestationen genetischer Anomalien. Das Auftreten des Mikrotie/Anotia-Syndroms in Verbindung mit der kongenitalen Gesichtslähmung wurde in Verbindung mit berichtet: 1-Teratogene Wirkung von Thalidomid und Retinsäure. 2-Hell-Known-Syndrome einschließlich Berry Treacher Collins und Goldenhar. 3-A schlecht charakterisiertes kardiofaziales Syndrom oder Syndrome. Es gibt nur sehr wenige Berichte über das Auftreten des Microtia/Anotika-Syndroms in Verbindung mit…mehr

Produktbeschreibung
Das Syndrom des völligen Fehlens eines Ohres und eines Gehörgangs sowie der ipsilateralen Gesichtslähmung ist eine der extrem seltenen Manifestationen genetischer Anomalien. Das Auftreten des Mikrotie/Anotia-Syndroms in Verbindung mit der kongenitalen Gesichtslähmung wurde in Verbindung mit berichtet: 1-Teratogene Wirkung von Thalidomid und Retinsäure. 2-Hell-Known-Syndrome einschließlich Berry Treacher Collins und Goldenhar. 3-A schlecht charakterisiertes kardiofaziales Syndrom oder Syndrome. Es gibt nur sehr wenige Berichte über das Auftreten des Microtia/Anotika-Syndroms in Verbindung mit einer angeborenen Gesichtslähmung ohne andere angeborene Herzfehler oder andere angeborene Anomalien. Zu diesen Berichten gehören die Berichte von Parkash und Kollegen (1982), Gathwala und, Kollegen (2013) und Mahale et al (2016). Ziel dieses Buches ist es, das äusserst seltene Auftreten des Syndroms des vollständigen Fehlens eines Ohres und der ipsilateralen Gesichtslähmung bei einem irakischen Säugling zu beschreiben.
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Autorenporträt
Aamir Jalal Al Mosawi é médico consultor sénior na Cidade Médica de Bagdade. É diretor da sede iraquiana do Painel Internacional de Cientistas Copernicus. É membro da Academia Americana de Pediatria e da Sociedade Britânica de Medicina Genética. Foi membro do conselho consultivo da Associação Internacional de Faculdades de Medicina.