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Le cancer est l'une des maladies les plus graves et représente une menace majeure pour la santé humaine dans le monde entier. Il a été démontré que les récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR) sont impliqués dans l'initiation et la progression des tumeurs. Malgré les progrès importants réalisés dans la synthèse des inhibiteurs de l'EGFR, de nombreux cancers développent une résistance à ces médicaments. Par conséquent, des inhibiteurs de la tyrosine kinase de l'EGFR plus efficaces sont nécessaires pour le traitement du cancer. Cette étude a été menée pour évaluer les activités biologiques d'une série de nouveaux dérivés de la pyrazolotriazolopyrimidine (BA623, BA642, BA645) qui ont été synthétisés en tant qu'inhibiteurs potentiels de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) dans le cancer humain du sein (MCF7 et MDA-MB-231), du col de l'utérus (HELA) et colorectal (Caco-2). L'étude suggère que les dérivés de pyrazolotriazolopyrimidine testés, en particulier BA-623, pourraient avoir des effets anticancéreux puissants.