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La deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) es uno de los trastornos endocrinos más comunes que cursan con baja estatura en los niños. La GHD se diagnostica y confirma convencionalmente por la disminución del pico de la hormona del crecimiento (GH) en las pruebas de provocación. Se ha comprobado que el nivel del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) y de la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina-3 (IGFBP-3) está bajo la influencia de la GH y refleja la secreción endógena espontánea de GH. Debido a la ausencia de un ritmo circadiano, es posible realizar mediciones individuales de IGF-1 e IGFBP-3 en cualquier momento del día para evaluar el estado de la GH en lugar de someter al individuo a engorrosas pruebas de provocación. En este libro, revisamos un nuevo método clínico para diagnosticar la deficiencia de la hormona del crecimiento en niños y adolescentes con baja estatura.