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La deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) es uno de los trastornos endocrinos más comunes que cursan con baja estatura en los niños. La GHD se diagnostica y confirma convencionalmente por la disminución del pico de la hormona del crecimiento (GH) en las pruebas de provocación. Se ha comprobado que el nivel del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) y de la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina-3 (IGFBP-3) está bajo la influencia de la GH y refleja la secreción endógena espontánea de GH. Debido a la ausencia de un ritmo circadiano, es posible…mehr

Produktbeschreibung
La deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD) es uno de los trastornos endocrinos más comunes que cursan con baja estatura en los niños. La GHD se diagnostica y confirma convencionalmente por la disminución del pico de la hormona del crecimiento (GH) en las pruebas de provocación. Se ha comprobado que el nivel del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) y de la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina-3 (IGFBP-3) está bajo la influencia de la GH y refleja la secreción endógena espontánea de GH. Debido a la ausencia de un ritmo circadiano, es posible realizar mediciones individuales de IGF-1 e IGFBP-3 en cualquier momento del día para evaluar el estado de la GH en lugar de someter al individuo a engorrosas pruebas de provocación. En este libro, revisamos un nuevo método clínico para diagnosticar la deficiencia de la hormona del crecimiento en niños y adolescentes con baja estatura.
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Autorenporträt
Saja Sabah Falih: Bioquímico del Ministerio de Ciencia y Tecnología, Departamento de Investigación de Materiales, nacido en octubre de 1987.Licenciada en Ciencias Químicas por la Universidad de Mustansiriyah, 2009.Máster en Bioquímica por la Universidad de Mustansiriyah, 2020.