Deficiência hormonal de crescimento em crianças e adolescentes - Falih, Saja S.;Al-Fartusie, Falah S.;Tahir, Noor T.
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A deficiência de hormônio de crescimento (GHD) é uma das doenças endócrinas mais comuns com baixa estatura em crianças. O GHD é convencionalmente diagnosticado e confirmado pelo pico diminuído do hormônio do crescimento (GH) para testes provocativos. Descobriu-se que o nível de fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1) e de proteína-3 (IGFBP-3) está sob a influência do GH e reflete a secreção endógena espontânea de GH. De acordo com a ausência de um ritmo circadiano, é possível tomar medidas individuais de IGF-1 e IGFBP-3 a qualquer hora do dia para avaliar o estado de GH ao invés…mehr

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Produktbeschreibung
A deficiência de hormônio de crescimento (GHD) é uma das doenças endócrinas mais comuns com baixa estatura em crianças. O GHD é convencionalmente diagnosticado e confirmado pelo pico diminuído do hormônio do crescimento (GH) para testes provocativos. Descobriu-se que o nível de fator de crescimento semelhante à insulina-1 (IGF-1) e de proteína-3 (IGFBP-3) está sob a influência do GH e reflete a secreção endógena espontânea de GH. De acordo com a ausência de um ritmo circadiano, é possível tomar medidas individuais de IGF-1 e IGFBP-3 a qualquer hora do dia para avaliar o estado de GH ao invés de submeter o indivíduo a pesados testes provocativos. Neste livro, revisamos um novo método clínico para o diagnóstico da deficiência do hormônio do crescimento em crianças e adolescentes de baixa estatura.
Autorenporträt
Saja Sabah Falih: Bioquímico del Ministerio de Ciencia y Tecnología, Departamento de Investigación de Materiales, nacido en octubre de 1987.Licenciada en Ciencias Químicas por la Universidad de Mustansiriyah, 2009.Máster en Bioquímica por la Universidad de Mustansiriyah, 2020.