Au cours des dernières décennies, on a observé une coexistence fréquente de la pathologie cérébrovasculaire et de la pathologie de la maladie d'Alzheimer. En conséquence, de nombreuses preuves documentaires indiquent que le dysfonctionnement endothélial microvasculaire, dû à des facteurs de risque cérébrovasculaires (athérosclérose, obésité, diabète, tabagisme, hypertension, vieillissement), précède le déclin cognitif dans la maladie d'Alzheimer et contribue à sa pathogenèse. Ce livre décrit une combinaison thérapeutique multitâche (c'est-à-dire un nanocarrier lipidique biomimétique pour plusieurs médicaments) qui traverse la barrière hémato-encéphalique et se lie facilement à des populations de récepteurs de piégeage à la surface des cellules (principalement SR-BI) simultanément dans le tissu cérébral. Ces mêmes classes de récepteurs ont été largement signalées comme étant présentes de manière proéminente sur divers types de cellules liées à la maladie d'Alzheimer. Par conséquent, cette thérapie multitâche (délivrance ciblée de médicaments) peut également se révéler plus efficace à différents stades de la maladie d'Alzheimer. Une telle approche thérapeutique multitâche pourrait être particulièrement utile aux chercheurs pharmaceutiques, aux étudiants de troisième cycle et aux professionnels de la santé en représentant un moyen prometteur de traiter, de retarder ou même de prévenir la maladie à l'avenir.