Andere Kunden interessierten sich auch für
![Die Verpflichtung der EU-Kommission zum Einschreiten gegen unternehmerische Wettbewerbsverstöße]( "Die Verpflichtung der EU-Kommission zum Einschreiten gegen unternehmerische Wettbewerbsverstöße")
Die Verpflichtung der EU-Kommission zum Einschreiten gegen unternehmerische Wettbewerbsverstöße119,00 €![Die Rechtsstellung des Generalanwalts am Gerichtshof der Europäischen Union]( "Die Rechtsstellung des Generalanwalts am Gerichtshof der Europäischen Union")
Die Rechtsstellung des Generalanwalts am Gerichtshof der Europäischen Union134,00 €![Die neue EU-Produktsicherheitsverordnung]( "Die neue EU-Produktsicherheitsverordnung")
Die neue EU-Produktsicherheitsverordnung49,00 €![Digitalisierung im Recht der EU]( "Digitalisierung im Recht der EU")
Digitalisierung im Recht der EU74,00 €![Die EU zwischen Niedergang und Neugründung]( "Die EU zwischen Niedergang und Neugründung")
Die EU zwischen Niedergang und Neugründung54,00 €![Die Rolle des Europäischen Gerichtshofs im Wandel]( "Die Rolle des Europäischen Gerichtshofs im Wandel")
Die Rolle des Europäischen Gerichtshofs im Wandel239,00 €![Verwaltungsrecht der Europäischen Union]( "Verwaltungsrecht der Europäischen Union")
Verwaltungsrecht der Europäischen Union178,00 €
Das EU-Arzneimittelrecht steht derzeit unter einem der grundlegendsten Reformprozesse seit seiner über fünfzigjährigen Geschichte. Davon betroffen sind auch essentielle Fragestellungen des auf Unionsebene vollzogenen Zulassungsrechts. Das Werk beleuchtet umfassend und dezidiert die zentralisierten Zulassungsverfahren für das Inverkehrbringen von Humanarzneimitteln in der EU einschließlich der Vor- und Nachmarktzulassung, sowie nationale Verfahren, soweit sie zu einer Befassung durch die Unionsorgane führen. Es richtet sich sowohl an die Praxis und bereitet alle hierfür rechtlich relevanten Problemstellungen und Lösungsvorschläge auf, als auch an die an der Novellierung des EU-Arzneimittelrechts beteiligten Akteure und Interessensvertreter.