Desarrollo de la formulación y caracterización de la tableta de matriz para CTDD - Ahirrao, Vikas; Pande, Vishal; Kuskar, Sharmila
43,99 €
inkl. MwSt.
Versandkostenfrei*
Versandfertig in 1-2 Wochen
payback
22 °P sammeln
  • Broschiertes Buch

La presente investigación incluye el desarrollo de la formulación y la caracterización de un comprimido de matriz para la administración dirigida al colon con el fin de ampliar la liberación del fármaco en el segmento colónico. Los polímeros utilizados fueron hidroxipropilmetilcelulosa y eudragit L-30.D55. Los comprimidos se prepararon mediante la técnica de granulación en húmedo utilizando agua. Los gránulos se sometieron a una evaluación previa a la compresión, como la densidad aparente, la densidad de toma, el índice de compresibilidad, la relación de hausners, la distribución del tamaño de…mehr

Andere Kunden interessierten sich auch für
Produktbeschreibung
La presente investigación incluye el desarrollo de la formulación y la caracterización de un comprimido de matriz para la administración dirigida al colon con el fin de ampliar la liberación del fármaco en el segmento colónico. Los polímeros utilizados fueron hidroxipropilmetilcelulosa y eudragit L-30.D55. Los comprimidos se prepararon mediante la técnica de granulación en húmedo utilizando agua. Los gránulos se sometieron a una evaluación previa a la compresión, como la densidad aparente, la densidad de toma, el índice de compresibilidad, la relación de hausners, la distribución del tamaño de las partículas y la pérdida por secado. Se concluyó que los gránulos presentaban una buena compresibilidad y propiedad de flujo. Los comprimidos preparados también se evaluaron en cuanto a los parámetros posteriores a la compresión, como la dureza, el grosor, la disolución in vitro y los estudios de estabilidad. Entre las ocho formulaciones, la F8 mostró buenos resultados. Los estudios de disolución in vitro se llevaron a cabo durante 12 horas utilizando HCl 0,1 N durante 2 horas y pH 7,2 durante las 10 horas restantes. Los estudios de disolución in vitro mostraron que la formulación F8 libera el 91,9% del fármaco. Se realizaron estudios de estabilidad para la formulación F8 a 25¿C/60% HR y 40¿C/75% HR durante 30 días.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Autorenporträt
El Sr. Vikas S. Ahirrao está trabajando como profesor asistente en RSM N.N. Sattha College of Pharmacy, Ahmednagar (Maharashtra). tiene 01 año de experiencia en la enseñanza. tiene un excelente historial en la institución académica de alta reputación y participa activamente en la enseñanza, la administración y la investigación