Desarrollo de la vacuna contra la malaria
Una vacuna recombinante basada en BCG que expresa el antígeno en estadio sanguíneo de P. falciparum
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El desarrollo de vacunas contra los antígenos en estadio sanguíneo tiene como objetivo inducir anticuerpos inhibidores hacia los merozoitos circulantes, evitando así que infecten los glóbulos rojos. Uno de estos candidatos al estadio sanguíneo es el extremo C-terminal de 19 kDa de la proteína 1 de superficie del merozoito (MSP-1C). Se ha demostrado que la MSP-1C induce tanto anticuerpos inhibidores como bloqueadores, bloqueando los últimos los efectos protectores del primero. Los anticuerpos inhibidores se unirán a MSP-1C e inhibirán la invasión de glóbulos rojos por merozoitos, per...
El desarrollo de vacunas contra los antígenos en estadio sanguíneo tiene como objetivo inducir anticuerpos inhibidores hacia los merozoitos circulantes, evitando así que infecten los glóbulos rojos. Uno de estos candidatos al estadio sanguíneo es el extremo C-terminal de 19 kDa de la proteína 1 de superficie del merozoito (MSP-1C). Se ha demostrado que la MSP-1C induce tanto anticuerpos inhibidores como bloqueadores, bloqueando los últimos los efectos protectores del primero. Los anticuerpos inhibidores se unirán a MSP-1C e inhibirán la invasión de glóbulos rojos por merozoitos, pero la unión de anticuerpos bloqueantes puede prevenir la unión de anticuerpos inhibidores permitiendo así que el parásito invada un eritrocito. Este libro proporciona información sobre el desarrollo de la vacuna contra la malaria en etapa sanguínea basada en la versión mutada de MSP-1C que induce anticuerpos inhibidores contra el parásito de la malaria. En este libro también se describió el uso de Mycobacterium bovis bacilo de Calmette Guerin recombinante vivo como vehículo de vacuna. Se encontró que el rBCG que expresa la versión mutada de MSP-1C induce cierto nivel de protección contra P. falciparum; así allanando el camino para el uso racional de rBCG como candidato a vacuna contra la malaria en estadio sanguíneo.
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