El objetivo de la presente investigación era mejorar la solubilidad y la disolución de la nateglinida, un fármaco poco soluble en agua, con ciclodextrina (CD). El sistema binario de Nateglinida con ciclodextrina se preparó mediante diferentes técnicas. El diagrama de solubilidad de fase de exhibición de tipo AL de la isoterma, lo que indica un aumento lineal de la solubilidad en función de la ciclodextrina. Se observó que la velocidad de disolución era más eficaz utilizando el método de secado por pulverización de la complejación en comparación con el método de mezcla física y el método de amasado de la complejación. La formulación de comprimidos de nateglinida con ciclodextrina desarrollada mostró una velocidad de disolución mejor que la del producto comercializado. Se desarrolló un método UV adecuado para el estudio de la disolución. Se desarrolló un método HPLC para el ensayo de la formulación desarrollada.
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