Descubrimiento de fármacos y técnicas QSAR
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El libro se escribió sobre Descubrimiento de fármacos y actividad estructural cuantitativa. Las relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) se aplican desde hace décadas al desarrollo de relaciones entre propiedades fisicoquímicas de sustancias químicas y sus actividades biológicas para obtener un modelo estadístico robusto que permita predecir las actividades de nuevas entidades químicas o moléculas.El QSAR intenta correlacionar las propiedades estructurales, químicas, estadísticas y físicas con la potencia biológica mediante diversos métodos matemáticos.El descubrimie...
El libro se escribió sobre Descubrimiento de fármacos y actividad estructural cuantitativa. Las relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR) se aplican desde hace décadas al desarrollo de relaciones entre propiedades fisicoquímicas de sustancias químicas y sus actividades biológicas para obtener un modelo estadístico robusto que permita predecir las actividades de nuevas entidades químicas o moléculas.El QSAR intenta correlacionar las propiedades estructurales, químicas, estadísticas y físicas con la potencia biológica mediante diversos métodos matemáticos.El descubrimiento de fármacos es el proceso de identificación y caracterización de moléculas con potencial para modular enfermedades de forma segura, con el objetivo de aportar medicamentos que puedan mejorar la vida de los pacientes. Identificación y validación de dianas.Proceso de descubrimiento de «hits».Desarrollo y cribado de ensayos.Cribado de alto rendimiento.Optimización de la pista de éxito Ingrediente farmacéutico activoEl descubrimiento de una nueva molécula farmacológica es necesario para tratar una enfermedad o dolencia para la que no existe ningún otro tratamiento o que proporciona ventajas adicionales sobre los tratamientos actuales, como menos efectos adversos, mayor eficacia terapéutica, mejor amenidad y menos interacciones medicamentosas, etc.
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