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A aterosclerose é uma doença inflamatória vascular multifactorial que é uma das principais causas de morte mais comuns em todo o mundo. Ao implementar as ferramentas de Bioinformática, a translocase fosfo-MurNAc-pentapéptido (MraY) foi identificada como um dos alvos cruciais dos medicamentos contra onze agentes patogénicos que causam a aterosclerose. O MraY é uma membrana enzimática essencial que desempenha um papel crucial na catalisação do passo essencial da biossíntese da parede celular bacteriana em bactérias Gram-negativas. A enzima MraY envolve principalmente na biossíntese do peptidoglicano, que é única e importante para a sobrevivência dos agentes patogénicos. Portanto, ao bloquear a função do MraY com chumbo 1 dissolveria a integridade estrutural, flexibilidade e rigidez da parede celular e exporia os agentes patogénicos à lise osmótica e impedia a proliferação de onze agentes patogénicos causadores de aterosclerose. Assim, o chumbo 1 fornecerá um quadro para o desenvolvimento de novos antagonistas contra os onze agentes patogénicos que causam a aterosclerose.