Desenvolvimento da formulação de comprimidos revestidos entéricos genéricos de omeprazol - Migoha, Christopher;Kaale, Eliangiringa;Kagashe, G.
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O objetivo do estudo era desenvolver comprimidos com revestimento entérico que evitassem a degradação do omeprazol em meios ácidos através da aplicação de soluções de revestimento entérico e facilitassem a libertação do omeprazol no intestino delgado, que podem ser produzidos pela indústria farmacêutica local. O desenvolvimento da formulação é uma área problemática que tem sido experimentada durante a avaliação dos pedidos de registo de medicamentos na Tanzânia. Inclui trabalhos publicados em duas revistas intituladas Estudos de pré-formulação para comprimidos revestidos entéricos genéricos de…mehr

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Produktbeschreibung
O objetivo do estudo era desenvolver comprimidos com revestimento entérico que evitassem a degradação do omeprazol em meios ácidos através da aplicação de soluções de revestimento entérico e facilitassem a libertação do omeprazol no intestino delgado, que podem ser produzidos pela indústria farmacêutica local. O desenvolvimento da formulação é uma área problemática que tem sido experimentada durante a avaliação dos pedidos de registo de medicamentos na Tanzânia. Inclui trabalhos publicados em duas revistas intituladas Estudos de pré-formulação para comprimidos revestidos entéricos genéricos de omeprazol magnésio e Desenvolvimento de formulação de comprimidos revestidos entéricos genéricos de omeprazol 20 mg. O primeiro capítulo abrange a introdução, a apresentação dos problemas, o objetivo e o âmbito do estudo. O capítulo dois aborda a revisão da literatura sobre vários estudos relativos ao tratamento e à gestão das úlceras pépticas e o conceito de processo de revestimento nas indústrias farmacêuticas, incluindo os tipos de revestimento, os equipamentos de revestimento e os desafios que envolvem o processo de revestimento. O capítulo três aborda a metodologia envolvida nos estudos de pré - formulação e formulação e otimização do processo de fabrico. O capítulo quatro é dedicado aos resultados e o capítulo cinco é dedicado à discussão e à conclusão.
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Autorenporträt
Christopher Migoha trabaja en la TFDA como oficial de registro de medicamentos, con experiencia en gestión logística y de la cadena de suministro y en farmacia industrial. Es responsable de evaluar las solicitudes de registro de medicamentos y ensayos clínicos y de realizar inspecciones de buenas prácticas de fabricación, clínicas y de laboratorio.