Andere Kunden interessierten sich auch für
![Validação do Método Analítico]( "Validação do Método Analítico")
Validação do Método Analítico36,99 €![Desenvolvimento e Validação do Método RP-HPLC para Pregabalin & Aceclofenac]( "Desenvolvimento e Validação do Método RP-HPLC para Pregabalin & Aceclofenac")
Desenvolvimento e Validação do Método RP-HPLC para Pregabalin & Aceclofenac39,99 €![Isolamento do verbascosídeo e validação de método analítico]( "Isolamento do verbascosídeo e validação de método analítico")
Isolamento do verbascosídeo e validação de método analítico23,99 €![Método de desenvolvimento e validação de uma formulação comercializada à base de plantas medicinais]( "Método de desenvolvimento e validação de uma formulação comercializada à base de plantas medicinais")
Método de desenvolvimento e validação de uma formulação comercializada à base de plantas medicinais29,99 €![Desenvolvimento do Método Analítico do Artesunato]( "Desenvolvimento do Método Analítico do Artesunato")
Desenvolvimento do Método Analítico do Artesunato26,99 €![Estudos sobre os superdesintegrantes em novas formas de dosagem sólida oral]( "Estudos sobre os superdesintegrantes em novas formas de dosagem sólida oral")
Estudos sobre os superdesintegrantes em novas formas de dosagem sólida oral44,99 €![LIVRO DE TEXTO PARA DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS BIO-ANALÍTICOS]( "LIVRO DE TEXTO PARA DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS BIO-ANALÍTICOS")
LIVRO DE TEXTO PARA DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS BIO-ANALÍTICOS36,99 €
Para responder aos desafios emergentes do século XXI, o número de medicamentos introduzidos no mercado farmacêutico global está a aumentar todos os anos. O foco na investigação e desenvolvimento da molécula do medicamento é a introdução de novas entidades ou a modificação estrutural parcial da existente para melhorar a sua potência e/ou reduzir o seu efeito adverso. Muito frequentemente existe um desfasamento temporal entre a data de introdução de um medicamento no mercado e a data da sua inclusão nas farmacopeias. Isto acontece devido às possíveis incertezas na utilização contínua e alargada destes medicamentos, relatos de novas toxicidades (resultando na sua retirada do mercado), desenvolvimento da resistência do paciente e introdução de melhores medicamentos pelos concorrentes. Nestas condições, os procedimentos analíticos padrão para estes fármacos podem não estar disponíveis nas farmacopeias. A análise das formas de dosagem oral sólida de alta potência e baixa resistência coloca uma série de desafios analíticos que podem ter impacto na potência, pureza e testes de dissolução da forma de dosagem.