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Esta investigación nació de una profunda pasión por someter la amenaza global del cáncer de mama. La resistencia y la alta toxicidad que se derivan de los modernos regímenes de tratamiento del cáncer de mama han reducido la tasa de supervivencia, haciendo que la mayoría de los pacientes de cáncer busquen remedios naturales con menos efectos secundarios como alternativas. La artonina E, es un flavonoide prenilado de origen natural que, según se informa, posee un amplio espectro de actividades biológicas in vitro. Este libro utiliza un enfoque racional en el descubrimiento y desarrollo de…mehr

Produktbeschreibung
Esta investigación nació de una profunda pasión por someter la amenaza global del cáncer de mama. La resistencia y la alta toxicidad que se derivan de los modernos regímenes de tratamiento del cáncer de mama han reducido la tasa de supervivencia, haciendo que la mayoría de los pacientes de cáncer busquen remedios naturales con menos efectos secundarios como alternativas. La artonina E, es un flavonoide prenilado de origen natural que, según se informa, posee un amplio espectro de actividades biológicas in vitro. Este libro utiliza un enfoque racional en el descubrimiento y desarrollo de fármacos para desentrañar el potencial inhibidor del cáncer de este fitoquímico, la Artonina E. Aprovechando los avances en la biología computacional, se empleó en modelos de sílice para predecir la probabilidad de fármaco de este prometedor compuesto en comparación con análogos similares, así como su efecto en el popular receptor de estrógeno humano ¿ (hER ¿) que impulsa la mayoría de los casos de cáncer de mama reportados. Como se informa aquí, este compuesto es un prometedor martillo de trineo necesario para luchar contra el cáncer de mama.
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Autorenporträt
The author, Dr. Imaobong Christopher Etti obtained her PhD in Pharmacology and Toxicology from the Universiti Putra Malaysia in 2017. Her research interest includes cancer chemotherapy, computational drug design, and molecular pharmacology. She has published, reviewed and edited many scientific writings, in contribution to knowledge in Pharmacology