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Le déficit en hormone de croissance (DHC) est l'un des troubles endocriniens les plus fréquents à l'origine d'une petite taille chez l'enfant. Le GHD est classiquement diagnostiqué et confirmé par la diminution du pic de l'hormone de croissance (GH) lors des tests de provocation. On constate que le niveau du facteur de croissance analogue à l'insuline-1 (IGF-1) et de la protéine de liaison du facteur de croissance analogue à l'insuline-3 (IGFBP-3) est sous l'influence de la GH et reflète la sécrétion endogène spontanée de GH. En raison de l'absence de rythme circadien, il est possible d'effectuer des mesures individuelles de l'IGF-1 et de l'IGFBP-3 à n'importe quel moment de la journée pour évaluer l'état de la GH au lieu de soumettre l'individu à des tests de provocation fastidieux. Dans cet ouvrage, nous passons en revue une nouvelle méthode clinique permettant de diagnostiquer un déficit en hormone de croissance chez les enfants et les adolescents de petite taille.