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El carcinoma de células renales representa el 3% de todos los tumores malignos humanos y el 90-95% de las neoplasias que surgen del riñón, constituyendo una causa importante de morbilidad y mortalidad. Según el Primer Taller Internacional sobre Carcinoma de Células Renales celebrado por la Organización Mundial de la Salud, el carcinoma de células renales puede clasificarse en carcinoma renal convencional o de células claras (carcinoma renal papilar, carcinoma renal cromófobo, carcinoma renal del conducto colector, carcinoma renal medular) y carcinoma renal no clasificado. El comportamiento del carcinoma de células renales depende aparentemente de su subtipo, ya que algunos subtipos tienen un pronóstico comparativamente favorable, mientras que otros tienen un pronóstico grave. Por lo tanto, la predicción precisa del subtipo antes de la operación puede ser útil para planificar las opciones de tratamiento adecuadas y estimar el pronóstico de los pacientes. La tomografía computarizada se ha utilizado ampliamente para la evaluación del carcinoma de células renales, ya que puede proporcionar información detallada sobre el tumor en sí, sus subtipos y también con respecto a su extensión precisa.