Die Megavitamintherapie in der Mitochondrienmedizin - Kurup, Ravikumar;Achutha Kurup, Parameswara
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Zu den mitochondrialen Medikamenten, die zur Behandlung mitochondrialer Funktionsstörungen eingesetzt werden, gehören Coenzym Q, Carnitin, Vitamin E, Vitamin C, Thiamin, Biotin, Riboflavin, Pantothensäure, Taurin, NAD, Uridin, Butyrat und D-Glucosamin. Taurin ist ein Bestandteil der mitochondrialen Matrix und trägt zur Aufrechterhaltung des Protonengradienten an der Mitochondrienmembran bei, der die ATP-Synthese ermöglicht. D-Glucosamin aktiviert die AMPK und bewirkt die Mitohormese. D-Glucosamin hemmt die Glykolyse und stimuliert die Mitochondrienfunktion, wodurch der Warburg-Phänotyp…mehr

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Produktbeschreibung
Zu den mitochondrialen Medikamenten, die zur Behandlung mitochondrialer Funktionsstörungen eingesetzt werden, gehören Coenzym Q, Carnitin, Vitamin E, Vitamin C, Thiamin, Biotin, Riboflavin, Pantothensäure, Taurin, NAD, Uridin, Butyrat und D-Glucosamin. Taurin ist ein Bestandteil der mitochondrialen Matrix und trägt zur Aufrechterhaltung des Protonengradienten an der Mitochondrienmembran bei, der die ATP-Synthese ermöglicht. D-Glucosamin aktiviert die AMPK und bewirkt die Mitohormese. D-Glucosamin hemmt die Glykolyse und stimuliert die Mitochondrienfunktion, wodurch der Warburg-Phänotyp umgekehrt wird. Coenzym Q und NAD sind Bestandteile der mitochondrialen Elektronentransportkette. Carnitin erhöht die Beta-Oxidation von Fettsäuren. Megadosen von Vitaminen wie Thiamin, Biotin, Riboflavin, Nicotinsäure, Pantothensäure, Vitamin E, Vitamin C und Nutrazeutika wie Coenzym Q, Carnitin, Taurin, Uridin, NAD, NMN, Butyrat und Glucosamin können die Mitochondrienfunktion verbessern. PaulingsMegavitamintherapie zur Behandlung neurodegenerativer und neuropsychiatrischer Erkrankungen wird durch die Tatsache bestätigt, dass Megadosen eine geringe Enzymaktivität infolge genetischer Mutationen hervorrufen können.
Autorenporträt
Dr. Ravikumar Kurup ist Direktor des Metabolic Disorders Research Centre in Trivandrum.