Produktdetails
- Verlag: Springer Wien
- ISBN-13: 9783211838846
- ISBN-10: 3211838848
- Artikelnr.: 09356827
- Vorwort Klinik
- James Parkinson
- Klassifikation und Subtypen der Parkinson-SyndromeÄtiopathogenese des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Klinisches Bild des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Diagnose und Differentialdiagnose des idiopathischen Parkinson-Syndroms Neurobiologie der Parkinson-Krankheit
- Allgemeine Prinzipien der Neurotransmission mit besonderer Berücksichtigung des dopaminergen Systems
- Neuropathologie und Neurochemie der Parkinson-Krankheit
- Neuroanatomie, Neurochemie und Funktion der Basalganglien Präklinische und klinische Pharmakologie und Wirkungsmechanismen von Antiparkinson-Medikamenten Tiermodelle der Parkinson-Krankheit
- Pharmakologisch-induzierte funktionelle Störungen der dopaminergen Neurotransmission durch Reserpin und Neuroleptika
- Experimentell-induzierte Degeneration von nigro-striatalen dopaminergen Neuronen
- Transgene Modelle der Parkinson-Krankheit Hypothesen zur molekularen Pathogenese der Parkinson-Krankheit Prä- und klinische Befunde zur Neuroprotektion
- Präklinische Untersuchungen
- Klinische Studien, die mit dem Ziel durchgeführt wurden, Neuroprotektion nachzuweisen Die Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Anticholinergika
- L-DOPAKatechol-O-Methly-Transferase (COMT)-Hemmer
- Dopamin-Rezeptoragonisten
- Selegilin
- NMDA-Rezeptorantagonisten Stereotaktische operative Verfahren
- Thermokoagulation
- Neurostimulation Reflexionen zu möglichen neurotoxischen Nebenwirkungen von L-DOPA Wann sollte mit der Parkinson-Therapie begonnen werden? Therapie der Frühphase der Parkinson-Krankheit
- Therapiestrategien bei Patienten unter 65 Jahren in der Frühphase
- Therapiestrategien bei Patienten über 65 Jahren in der Frühphase Therapie der Spätphase der Parkinson-Krankheit Therapie von L-DOPA-assoziierten motorischen Komplikationen der Parkinson-Krankheit
- Suboptimale Peak-response von L-DOPAOptimale Peak-response von L-DO.
- James Parkinson
- Klassifikation und Subtypen der Parkinson-SyndromeÄtiopathogenese des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Klinisches Bild des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Diagnose und Differentialdiagnose des idiopathischen Parkinson-Syndroms Neurobiologie der Parkinson-Krankheit
- Allgemeine Prinzipien der Neurotransmission mit besonderer Berücksichtigung des dopaminergen Systems
- Neuropathologie und Neurochemie der Parkinson-Krankheit
- Neuroanatomie, Neurochemie und Funktion der Basalganglien Präklinische und klinische Pharmakologie und Wirkungsmechanismen von Antiparkinson-Medikamenten Tiermodelle der Parkinson-Krankheit
- Pharmakologisch-induzierte funktionelle Störungen der dopaminergen Neurotransmission durch Reserpin und Neuroleptika
- Experimentell-induzierte Degeneration von nigro-striatalen dopaminergen Neuronen
- Transgene Modelle der Parkinson-Krankheit Hypothesen zur molekularen Pathogenese der Parkinson-Krankheit Prä- und klinische Befunde zur Neuroprotektion
- Präklinische Untersuchungen
- Klinische Studien, die mit dem Ziel durchgeführt wurden, Neuroprotektion nachzuweisen Die Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Anticholinergika
- L-DOPAKatechol-O-Methly-Transferase (COMT)-Hemmer
- Dopamin-Rezeptoragonisten
- Selegilin
- NMDA-Rezeptorantagonisten Stereotaktische operative Verfahren
- Thermokoagulation
- Neurostimulation Reflexionen zu möglichen neurotoxischen Nebenwirkungen von L-DOPA Wann sollte mit der Parkinson-Therapie begonnen werden? Therapie der Frühphase der Parkinson-Krankheit
- Therapiestrategien bei Patienten unter 65 Jahren in der Frühphase
- Therapiestrategien bei Patienten über 65 Jahren in der Frühphase Therapie der Spätphase der Parkinson-Krankheit Therapie von L-DOPA-assoziierten motorischen Komplikationen der Parkinson-Krankheit
- Suboptimale Peak-response von L-DOPAOptimale Peak-response von L-DO.
- Vorwort Klinik
- James Parkinson
- Klassifikation und Subtypen der Parkinson-SyndromeÄtiopathogenese des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Klinisches Bild des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Diagnose und Differentialdiagnose des idiopathischen Parkinson-Syndroms Neurobiologie der Parkinson-Krankheit
- Allgemeine Prinzipien der Neurotransmission mit besonderer Berücksichtigung des dopaminergen Systems
- Neuropathologie und Neurochemie der Parkinson-Krankheit
- Neuroanatomie, Neurochemie und Funktion der Basalganglien Präklinische und klinische Pharmakologie und Wirkungsmechanismen von Antiparkinson-Medikamenten Tiermodelle der Parkinson-Krankheit
- Pharmakologisch-induzierte funktionelle Störungen der dopaminergen Neurotransmission durch Reserpin und Neuroleptika
- Experimentell-induzierte Degeneration von nigro-striatalen dopaminergen Neuronen
- Transgene Modelle der Parkinson-Krankheit Hypothesen zur molekularen Pathogenese der Parkinson-Krankheit Prä- und klinische Befunde zur Neuroprotektion
- Präklinische Untersuchungen
- Klinische Studien, die mit dem Ziel durchgeführt wurden, Neuroprotektion nachzuweisen Die Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Anticholinergika
- L-DOPAKatechol-O-Methly-Transferase (COMT)-Hemmer
- Dopamin-Rezeptoragonisten
- Selegilin
- NMDA-Rezeptorantagonisten Stereotaktische operative Verfahren
- Thermokoagulation
- Neurostimulation Reflexionen zu möglichen neurotoxischen Nebenwirkungen von L-DOPA Wann sollte mit der Parkinson-Therapie begonnen werden? Therapie der Frühphase der Parkinson-Krankheit
- Therapiestrategien bei Patienten unter 65 Jahren in der Frühphase
- Therapiestrategien bei Patienten über 65 Jahren in der Frühphase Therapie der Spätphase der Parkinson-Krankheit Therapie von L-DOPA-assoziierten motorischen Komplikationen der Parkinson-Krankheit
- Suboptimale Peak-response von L-DOPAOptimale Peak-response von L-DO.
- James Parkinson
- Klassifikation und Subtypen der Parkinson-SyndromeÄtiopathogenese des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Klinisches Bild des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Diagnose und Differentialdiagnose des idiopathischen Parkinson-Syndroms Neurobiologie der Parkinson-Krankheit
- Allgemeine Prinzipien der Neurotransmission mit besonderer Berücksichtigung des dopaminergen Systems
- Neuropathologie und Neurochemie der Parkinson-Krankheit
- Neuroanatomie, Neurochemie und Funktion der Basalganglien Präklinische und klinische Pharmakologie und Wirkungsmechanismen von Antiparkinson-Medikamenten Tiermodelle der Parkinson-Krankheit
- Pharmakologisch-induzierte funktionelle Störungen der dopaminergen Neurotransmission durch Reserpin und Neuroleptika
- Experimentell-induzierte Degeneration von nigro-striatalen dopaminergen Neuronen
- Transgene Modelle der Parkinson-Krankheit Hypothesen zur molekularen Pathogenese der Parkinson-Krankheit Prä- und klinische Befunde zur Neuroprotektion
- Präklinische Untersuchungen
- Klinische Studien, die mit dem Ziel durchgeführt wurden, Neuroprotektion nachzuweisen Die Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndroms
- Anticholinergika
- L-DOPAKatechol-O-Methly-Transferase (COMT)-Hemmer
- Dopamin-Rezeptoragonisten
- Selegilin
- NMDA-Rezeptorantagonisten Stereotaktische operative Verfahren
- Thermokoagulation
- Neurostimulation Reflexionen zu möglichen neurotoxischen Nebenwirkungen von L-DOPA Wann sollte mit der Parkinson-Therapie begonnen werden? Therapie der Frühphase der Parkinson-Krankheit
- Therapiestrategien bei Patienten unter 65 Jahren in der Frühphase
- Therapiestrategien bei Patienten über 65 Jahren in der Frühphase Therapie der Spätphase der Parkinson-Krankheit Therapie von L-DOPA-assoziierten motorischen Komplikationen der Parkinson-Krankheit
- Suboptimale Peak-response von L-DOPAOptimale Peak-response von L-DO.