Die Studie wurde durchgeführt, um die durch Carbontetrachlorid (CCl4) hervorgerufene Toxizität sowie die schützende Rolle von Fructose-1,6-Diphosphat (FDP) bei Ratten unter besonderer Berücksichtigung des zellulären Stickstoffsäurewegs zu verstehen. Die Ergebnisse zeigten eine Hemmung der Aktivitäten der induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase (iNOS) und der zellulären Stickstoffmonoxid-Synthase (cNOS) durch CCl4 sowohl in vitro als auch in vivo. Die anschließende Behandlung von Ratten mit FDP hat jedoch die CCl4-induzierten Veränderungen der iNOS- und cNOS-Aktivitäten wiederhergestellt, was die lindernde Rolle von FDP bestätigt. Auch die Veränderungen der NO2- und NO3-Spiegel im Serum von CCl4-behandelten Ratten haben sich nach der Behandlung mit FDP nahezu normalisiert. Die Studie unterstreicht somit die Tatsache, dass FDP die CCl4-induzierte zelluläre Toxizität bei Versuchstieren in Bezug auf den zellulären NO-Weg abschwächt.