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La glutamato deshidrogenasa del Plasmodium falciparum (GDH) es un objetivo atractivo para el desarrollo racional de nuevos medicamentos antipalúdicos. Se utilizaron ensayos de cinética enzimática y tecnología de modelización molecular para medir los efectos de inhibición de algunos ligandos en dos GDH diferentes. El estudio presentado en este trabajo proporcionó una línea base para futuras exploraciones y descubrimientos de la selectividad de inhibición entre el Plasmodium y la GDH humana basada en la GDH bacteriana y de mamíferos.
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