Diseño y síntesis de nuevos anticoagulantes frente al FXa
Desarrollo de moléculas pequeñas como potenciales inhibidores del FXa
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La presente investigación se centra en la síntesis de potenciales inhibidores de la enzima del Factor Xa (FXa), que es una enzima clave en la cascada de coagulación humana. Este proceso biocatalítico denominado cascada está constituida por trece factores, proteínas y co-factores, que en reacciones tipo dominó, se activan consecutivamente. El modelo de cascada se propone en base a dos vías de activación, la vía intrínseca que se inicia por estímulos desde la superficie dañada del epitelio del vaso sanguíneo; y la vía extrínseca que se inicia por el trauma provocado en el tejido ...
La presente investigación se centra en la síntesis de potenciales inhibidores de la enzima del Factor Xa (FXa), que es una enzima clave en la cascada de coagulación humana. Este proceso biocatalítico denominado cascada está constituida por trece factores, proteínas y co-factores, que en reacciones tipo dominó, se activan consecutivamente. El modelo de cascada se propone en base a dos vías de activación, la vía intrínseca que se inicia por estímulos desde la superficie dañada del epitelio del vaso sanguíneo; y la vía extrínseca que se inicia por el trauma provocado en el tejido del vaso sanguíneo. Estas dos vías convergen en un punto en común, cuyo fin es convertir los monómeros de Fibrinógeno en una red insoluble de Fibrina, aglutinando material sanguíneo; glóbulos rojos, plaquetas; para formar un coágulo estable que detenga la hemorragia provocada. La importancia del FXa radica en su posición estratégica en este proceso catalítico, se ha convertido en un blanco farmacológico atractivo para el desarrollo de fármacos, inhibiendo su acción y así prevenir la formación de coágulos.
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