Disfunzione e malattia mitocondriale endosimbiotica mediata dall'archetipo endosimbiotico
Disfunzione mitocondriale e malattie neuropsichiatriche, autoimmunità, cancro, neurodegenerazione e sindrome metabolica X
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La cellula umana regredisce evolutivamente ad un primitivo fenotipo anaerobico neanderthalico o neoneanderthalico archeologico a causa della simbiosi archeologica legata al riscaldamento globale. I mitocondri di derivazione rickettsiale sono in conflitto con il resto della cellula di derivazione archeale che porta a disturbi sistemici come disturbi neuropsichiatrici, neoplasie maligne, neurodegenerazione, sindrome metabolica X, infezioni virali emergenti e malattie autoimmuni. Questo può essere chiamato come un disturbo da conflitto mitocondriale in cui i mitocondri sono in conflitto con la c...
La cellula umana regredisce evolutivamente ad un primitivo fenotipo anaerobico neanderthalico o neoneanderthalico archeologico a causa della simbiosi archeologica legata al riscaldamento globale. I mitocondri di derivazione rickettsiale sono in conflitto con il resto della cellula di derivazione archeale che porta a disturbi sistemici come disturbi neuropsichiatrici, neoplasie maligne, neurodegenerazione, sindrome metabolica X, infezioni virali emergenti e malattie autoimmuni. Questo può essere chiamato come un disturbo da conflitto mitocondriale in cui i mitocondri sono in conflitto con la cellula di derivazione archeale e il suo contenuto organolettico simbiotico. Così il riscaldamento globale porta all'evoluzione cellulare regressiva verso un fenotipo anaerobico. La sindrome da conflitto mitocondriale e le disfunzioni legate al cambiamento climatico sono alla base della malattia umana.
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