Quase todos os rapazes com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) são incapazes de andar entre os 7 e os 12 anos de idade. Quando chegam à adolescência, precisam de ajuda para qualquer atividade que envolva os membros superiores, os membros inferiores ou o tronco. Mais tarde, órgãos importantes, como o coração e os pulmões, começam a falhar, levando à insuficiência respiratória e à morte do doente numa idade próxima dos 40 anos.São muitas as questões que se colocam quando se tem um filho com DMD: quais são os sintomas que o meu filho terá de enfrentar; se eu tiver mais filhos, eles herdarão a doença; quais são os tratamentos possíveis; há esperança ou está tudo perdido; quais são as actuais vias de investigação?Este livro tenta responder a todas estas questões, aprofundando a origem anatomo-patológica e fisiopatológica da doença.
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