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Die wichtige Rolle der antioxidativen Teekatechine (Polyphenole) wird im Hinblick auf die menschliche Gesundheit und die Krebsprävention zunehmend anerkannt. In diesem Buch werden die Auswirkungen von Teekatechinen auf die Strukturen und die Dynamik von DNA und RNA untersucht. Die Konjugations- und Bindungseffizienz der Teekatechine (+)-Catechin (C), (-)-Epicatechin-Gallat (ECG) und (-)-Epigallocatechin-Gallat (EGCG) mit Kalbsthymus-DNA und Transfer-RNA wurden analysiert. Die thermodynamische Analyse zeigte, dass Teekatechine DNA und tRNA über hydrophile und hydrophobe Wechselwirkungen mit…mehr

Produktbeschreibung
Die wichtige Rolle der antioxidativen Teekatechine (Polyphenole) wird im Hinblick auf die menschliche Gesundheit und die Krebsprävention zunehmend anerkannt. In diesem Buch werden die Auswirkungen von Teekatechinen auf die Strukturen und die Dynamik von DNA und RNA untersucht. Die Konjugations- und Bindungseffizienz der Teekatechine (+)-Catechin (C), (-)-Epicatechin-Gallat (ECG) und (-)-Epigallocatechin-Gallat (EGCG) mit Kalbsthymus-DNA und Transfer-RNA wurden analysiert. Die thermodynamische Analyse zeigte, dass Teekatechine DNA und tRNA über hydrophile und hydrophobe Wechselwirkungen mit einer Bindungseffizienz von 40-60% binden. Größere Catechine bilden stabilere DNA- und tRNA-Addukte, wobei die Reihenfolge der Stabilität EGCG>ECG>C lautet. Die Modellierung zeigte, dass Catechin-Polynukleotid-Bindungen sowohl über G-C-, A-T- und A-U-Basenpaare mit freien Bindungsenergien von -4,4 bis -4,6 (C), -4,5 bis -4,7 (EGC) und -4,6 bis -4,7 kcal/mol (EGCG) erfolgen. Die Bindung von Tee-Polyphenolen führte zu erheblichen Veränderungen der DNA- und tRNA-Strukturen, während die Biopolymere in ihrer ursprünglichen Form erhalten blieben.
Autorenporträt
H.A. Tajmir-Riahi : Professeur de recherche à l'Université du Québec à Trois-Rivières (UQTR), Canada. Il a été admis au Cercle d'excellence de l'Université du Québec en 2017. Il a publié 340 articles dans des revues internationales, 6 livres et 15 chapitres de livres. Intérêt de recherche : interactions des médicaments avec l'ADN, l'ARN et les protéines ; délivrance de médicaments.