Doença de Behçet, nem tudo se resume a testes laboratoriais
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A síndrome de Behçet é uma doença inflamatória crónica e multissistémica de origem desconhecida. A síndrome caracteriza-se por úlceras orais e genitais recorrentes, lesões oculares e cutâneas, artrite, perturbações do sistema nervoso central e doença vascular. A ulceração oral recorrente é considerada uma das manifestações mais importantes da síndrome e é central para o diagnóstico de acordo com os critérios de classificação. Apresenta-se um caso clínico em que a doente procura cuidados para as suas lesões aftosas recorrentes e, através de cuidados multidisciplinare...
A síndrome de Behçet é uma doença inflamatória crónica e multissistémica de origem desconhecida. A síndrome caracteriza-se por úlceras orais e genitais recorrentes, lesões oculares e cutâneas, artrite, perturbações do sistema nervoso central e doença vascular. A ulceração oral recorrente é considerada uma das manifestações mais importantes da síndrome e é central para o diagnóstico de acordo com os critérios de classificação. Apresenta-se um caso clínico em que a doente procura cuidados para as suas lesões aftosas recorrentes e, através de cuidados multidisciplinares, chega-se a um diagnóstico.
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