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A doença de Vogt-Koyanagi-Harada é uma doença inflamatória autoimune caracterizada por panuveíte granulomatosa bilateral, associada a manifestações neurológicas, auditivas e tegumentares.O envolvimento ocular inclui principalmente múltiplos descolamentos serosos da retina, característicos da fase inicial, e despigmentação do fundo do olho, dando uma aparência de "pôr do sol", caraterística da fase tardia da doença. O diagnóstico é geralmente simples, com base num exame oftalmológico completo. A imagiologia multimodal desempenha um papel importante, não só no diagnóstico de casos duvidosos, mas sobretudo na monitorização e avaliação do prognóstico da doença. O prognóstico é geralmente bom se o diagnóstico for efectuado atempadamente e o tratamento for iniciado rapidamente.