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A doença de Wilson é uma doença genética rara causada por uma anomalia no metabolismo do cobre, levando à sua acumulação em vários órgãos, principalmente no fígado, cérebro e córnea. O seu prognóstico melhorou desde o aparecimento dos quelantes de cobre. Daí a necessidade de um diagnóstico precoce para evitar a progressão da doença e o aparecimento das suas complicações.